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什么是唐氏综合症

来源：懂视网责编：小OO 时间：2020-03-21 10:26:13

导读唐氏综合症，即21-三体综合征是由于遗传物质畸变所导致的疾病，患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。小编整理了一些唐氏综合症图片，可供大家了解一下唐氏综合症。B超下唐氏综合症图片唐氏综合症图片唐氏综合症的分型：(1)标准型：占患者总标准型占患者总数的92.5%，患儿体细胞染色体有47条，有一条额外的21号染色体，核型为47，XX(或XY)+21。其发生机制为亲代(多为母亲)的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离所致。易位型约占全部病例的2.5%～5%，多为罗伯逊易位，即着丝粒融合...

唐氏综合症，即21-三体综合征是由于遗传物质畸变所导致的疾病，患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。小编整理了一些唐氏综合症图片，可供大家了解一下唐氏综合症。 B超下唐氏综合症图片唐氏综合症图片唐氏综合症的分型： (1)标准型：占患者总

标准型

占患者总数的92.5%，患儿体细胞染色体有47条，有一条额外的21号染色体，核型为47，XX(或XY)+21。其发生机制为亲代(多为母亲)的生殖细胞在减数时染色体不分离所致。

易位型

约占全部病例的2.5%～5%，多为罗伯逊易位，即着丝粒融合，其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。最常见为D/G易位，D组中以14号染色体为主，核型为46，XX(或XY)-14，+t(14q;21q)，少数为15号染色体。另一种为G/G易位，是由于G组中两个21号染色体发生着丝粒融合，形成等臂染色体，核型为46，XX(或XY)-21，+t(21q;21q)。

(3)嵌合型：

仅占21-三体综合征的2.5%-5%，是指受精卵在有丝期间染色体不分离而导致的，因此只是部分而不是所有的细胞存在缺陷。患儿体内含有正常和21-三体细胞二种细胞株，形成嵌合体，核型为46，XX(或XY)/47，XX(或XY)+21，其临床表现随正常细胞所占百分比而定。嵌合型的患儿的智商较其它两型高，临床并发症的发生率也相对较少。

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