如何看唐氏筛查结果

你好，根据你的描述，唐氏筛查的检查结果描述为低风险就算是可以的。但是医学上就没有绝对了，低风险就是说明风险比较低，存在1/2777的可能性。如果是高风险就需要进行遗传学优生优育的咨询了，所以，你的相对来说是正常的。

唐氏筛查报告包含三个结果，分别代表唐氏综合征、18三体综合征与开放性神经管缺陷，每项结果均以高风险和低风险表示。高风险代表胎儿患有相应疾病的风险相对较高，建议接受进一步的诊断检测；低风险则代表胎儿患有疾病的风险相对较低。唐氏筛查的结果只是一个概率判断，不是诊断依据。下面，为大家介绍一下看唐氏筛查结果的方法。

方法

由于唐氏筛查结果与孕周、年龄等数据密切相关，因此请你核对报告上的数据与实际是否相符。请注意，检测孕周是由软件依照BPD数据推算而来的，不同软件的推算方法存在细微的差异，这也可能与你使用末次月经推算的孕周不同。只要你确定报告上的BPD数据和B超检测日期正确，孕周就是正确的。

唐氏筛查本身结果就没有那么准确，蚌埠玛丽专家建议做无创DNA，这样准确各方面都比唐筛要高出许多

唐氏筛查是一种在怀孕期间对唐氏综合征进行筛查的方法。唐氏筛查的结果是概率判断，而不是诊断标准。目前绝大多数拿到唐氏筛查报告的孕妇都无法获得一个全面的解释，很多人根本不知道为什么要做唐氏筛查，而网络上也充斥着各种错误的信息。在这里，我们就如何读懂唐氏筛查报告为你做一个简单的描述。下图是一份唐氏筛查报告样张。这份报告从上到下其实被分成了三个区域。上方是基本信息区域，中间是检测数据区域，下方是结果区域。阅读这份报告只需要以下简单的三步：

有条件的话可以进行无创dna的检测的 无创dna可以到优孕亲仁去做的 价格是2400元一个人的 服务还可以的的

第一：核对基本信息

唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸

年龄、孕周等信息对唐氏筛查结果有很重要的影响，因此除了核对姓名以外，还需要注意出生日期、体重、B超数据（CRL值或者BPD值）、B超日期、抽血日期这几项数据。如果数据与实际不相符，请及时和我们联系。体重的权重较低，因此如果出现小范围偏差不会对结果产生明显影响。

亲,21三体综合征和18三体综合征结果正常,pappa和freemom值没有参考范围,是否正常,需要咨询医生。 以后有产检报告,有不懂之处,建议你上传报告到妈妈帮的产检报告建议

需要说明的是，很多孕妇会对孕周感觉困惑，提出唐氏筛查报告上的孕周和自己测算的或者医生测算的有出入。我们唐氏筛查报告使用的孕周是依据填写的B超数据由软件自动推算的。因此，只要B超数据填写正确，孕周就不会有问题。不同软件测算孕周的公式存在差异，因此即使使用同样的B超数据在不同机器上也可能获得不同的结果。只要孕周推算方式与当前软件的风险评估公式一致就可以了。

体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 你的属于临界风险 唐氏筛查的结果判断,低风险的话

第二：查看风险值

就您提供的唐氏综合症筛查检查的结果来看,您的21-三体综合征和18-三体综合征以及开放神经管畸形都是低风险的结果,所以上述的检查结果算是好的结果了,你也就不必过于担

中孕期唐氏筛查的结果是以风险值表示的。找到“产前筛查项目评估”这一栏。在这一栏中，一共罗列了三种疾病的风险值，分别是唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华兹综合征（18三体综合征）与开放性神经管缺陷。每一种疾病都会有一个对应的风险值（第二列）和一个截断值（第三列）。风险值是检测值，如果风险值＜截断值，结果就是低风险；如果风险值＞截断值，结果就是高风险。这三种疾病的风险判断是独立的，相互之间不存在联系。

首先,北京玛丽妇婴医院的专家说,唐筛如果显示高危,一般医生会建议作羊水穿刺进一步分析。 唐氏筛查结果怎么看? 北京玛丽妇婴医院的专家解释,唐氏筛查一般在怀孕15～

       很多人很关心“测试结果”中的数据。事实上，唐氏筛查风险是一项综合评估结果，是使用检测结果和年龄、孕周等信息综合测算的风险。因此，你不用关心具体的数据，而只要看筛查最终风险就可以了。

即中位数值的倍数,指产前筛查中,孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该 由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,不同医院使用的标准不一样,如果化验结果标明的

第三：阅读医生建议

唐筛结果的准确性是很低, 如果你不是高龄, 家族中没有什么遗传或者基因缺陷的话, 根本就不要管唐筛结果. 一般医生都会吓唬你, 如果你想安全点的话, 就做一次羊水穿刺就可

如果你的三项指标都是低风险，那么你的唐氏筛查结果就是正常的。如果你有任意一项指标是高风险，医生会在下方给你一个相应的建议，我们也会给你附上一页更详细的说明，以帮助你选择后续检测。你需要了解，唐氏筛查作为一项筛查方法事实上是一种概率判断，存在很高的假阳性率和一定的漏检率。建议你阅读关于唐氏综合征预防的专题以详细了解唐氏筛查的目的以及筛查结果的确切意义。

根据你这个唐筛结果,各项均已经超标,属于高风险,建议马上做进一步检查,然后听听大夫的建议。

扩展阅读，以下内容您可能还感兴趣。

蚌埠唐氏筛查怎么看结果准?

唐氏筛查本身结果就没有那么准确，蚌埠玛丽专家建议做无创DNA，这样准确各方面都比唐筛要高出许多

唐氏筛查结果怎么看1比750

有条件的话可以进行无创dna的检测的

无创dna可以到优孕亲仁去做的

价格是2400元一个人的

服务还可以的的

唐氏筛查中唐氏综合症结果是1：600怎么看

唐氏筛查复的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概制率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思百。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发度育就一定是异常的。建议听取问医生意见，可以进一步做羊水穿刺或答者无创DNA，排除胎儿畸形风险。

这个唐筛结果怎么看呀， 看不懂

亲，21三体综合征和18三体综合征结果正常，pappa和freemom值没有参考范围，是否正常，需要咨询医生。

以后有产检报告，有不懂之处，建议你上传报告到妈妈帮的产检报告建议去妈妈帮APP上有一项很好用的“产检报告”功能，你只需要将产检报告单拍照上传，就可以：获得一份完整而清晰的解读，其中也有胎儿体重的评估数据，让你轻松读懂产检报告，了解产检情况，并得到相应的建议。

产检报告工具地址：在孕期首页工具栏即可看到哦！

点击这里，打开“产检报告”工具：

产检报告

唐筛结果怎么看

唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。

你的属于临界风险

唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

临界风险建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。