兽用医疗器械生产许可证的办理流程如下：提交兽用医疗器械生产许可证申请表；提供生产场所的地理位置图、平面布局图及功能区布局图；提供生产场所使用权的证明文件；提交法定代表人或负责人的身份证明；提供执业兽医师资格证书的原件及复印件；提供设施设备清单；提交管理制度的文本；提供执业兽医和服务人员的健康证明材料。兽用医疗器械的分类标准。1、根据风险等级：兽用医疗器械通常按照风险程度分为三类，第一类风险最低，第三类风险最高。2、根据使用对象：分为专门针对某种动物的医疗器械，如犬用、猫用，或者是针对多种动物的通用型医疗器械。3、根据使用部位：如外用、内用、体外诊断器械等。4、根据作用原理：分为物理作用、化学作用、生物作用等不同原理的医疗器械。