2005年12月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布公共卫生忠告，警告抗抑郁药给孕妇带来的风险，要求孕妇患者停止使用抗抑郁药帕罗西汀(Paxil)。这是FDA当局首次将一种普及的抗抑郁药列为导致出生缺陷症的病因之一。高出2倍风险；FDA是根据2项相关研究的早期结果做出这一决定的。研究发现，与服用其他抗抑郁药或未服用药物的怀孕妇女相比，在怀孕头3个月服用帕罗西汀的妇女生出患有心脏缺陷婴儿的比例高出1.5～2倍。研究还发现，帕罗西汀具有导致出生缺陷症的危险，而其他同类抗抑郁药没有这种危险。