转化过程包括将连接产物加入感受态细胞中，在冰上放置30分钟，随后在42℃条件下加热90秒，之后在冰上放置2-5分钟。最后，将转化产物涂布在选择性培养基上进行筛选。对于细胞转染，这里以脂质体转染为例，使用六孔板进行操作。首先，在每个孔中加入200ul OPTI和5ul Lipofectin，静置5分钟。接着，向另一个孔中加入200ul OPTI和4ug质粒DNA，静置20分钟后将两部分混合。将混合液加入孔板中，4-6小时后更换培养基。值得注意的是，如果使用电转或病毒侵染进行转染，具体操作步骤可能会有所不同。在进行这些操作时，请确保遵循实验室安全规范，以保障实验人员的安全。详情。