国家对医疗器械的分类管理按照其功能、适用范围、风险程度等方面进行划分。通常将医疗器械划分为三类一类、二类和三类，按照不同的级别进行管理和监管。具体分类标准由国家药监局制定，在全国范围内实行。医疗器械是涉及到公民健康的重要产品，其质量、效果和安全性直接影响着人们的生命和健康。因此，对医疗器械的分类管理尤其重要，可以有效控制医疗器械造成的风险和损害，保障患者的权益。同时，也有利于促进医疗器械科技的发展与升级，提高其水平和质量。