法律分析。劣药的定义是成份含量不符合国家药品标准的药品，被污染的药品，未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品，擅自添加防腐剂和辅料的药品，其他不符合药品标准的药品。以上七种情形视为劣药。《中华人民共和国药品管理法》第九十。禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药。（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。（三）变质的药品。（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药。（一）药品成份的含量不符合国家药品标准。（二）被污染的药品。（三）未标明或者更改有效期的药品。（四）未注明或者更改产品批号的药品。（五）超过有效期的药品。