当不能确定上述疑似物品与患者遭遇的损害后果之间是否存在因果关系，需要进行检验时，医患双方当事人应共同将封存物品送到具备相应资格的检验部门检验，并共同对送检物品启封。对药品进行检验的法定机构是药品检验所。根据《药品管理法》，所谓药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。对药品进行检验的目的主要是确认是否是假药、劣药、与处方开具药物是否一致，如药品所包含成分与国家药品标准是否符合，是否以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品，是否为国家有关部门规定禁止使用的或未取得批准文号的，是否为变质过期或被污染不能药用的等。