药品监督保证体系主要是由国家药品监督管理局，国家市场监督管理总局管理。市场监管实行分级管理，药品监管机构只设到省一级，药品经营销售等行为的监管，由市县市场监管隐首部门统一承担。【本文所涉及的法律依据】：。《中华人民共和国药品管理法》。第一百条 药品监督管理部门渣携铅根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用；抽样应当购买样品。所需费用按照国务院规定列支。对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封、扣押，并在七日内作出行政处置决定；药品需要检验的，应当自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处置决定。