法律分析：1、电话咨询或者现场咨询，准备申请材料。2、网上申报、报送纸质资料。3、工作人员网上受理。4、有库房的工作人员现场踏勘。5、领取第二类医疗器械经营备案。法律依据：《医疗器械经营企业许可证管理办法》 第三条 经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》，但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。