法律分析。为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，特制定中华人民共和国药品管理法。在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用中华人民共和国药品管理法。法律依据。《中华人民共和国药品管理法》。第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。第四条 国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源和中药品种，鼓励培育道地中药材。第五条 国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。