法律分析：一、履行备案义务；从事医疗器械网络销售的企业应向所在地设区的市级药品监督管理部门备案，相关信息发生变化的，应当及时变更备案信息。医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当向所在地省级药品监督管理部门备案。相关备案信息发生变化的，应当及时变更备案。二、建立医疗器械质量管理相关制度；医疗器械网络交易第三方平台提供者应当建立并执行入驻平台的医疗器械生产经营企业核实登记、质量安全监测、交易安全保障、网络销售违法行为制止及报告、严重违法行为平台服务停止、安全投诉举报处理、消费者权益保护、质量安全信息公告等管理制度。发现入驻网络交易服务第三方平台的医疗器械生产经营企业被药品监督管理部门责令停产停业、吊销许可证等的，应当立即对其停止提供网络交易服务