办理第三类医疗器械经营许可证的步骤如下：1、提交申请资料到相关部门。2、相关部门受理申请。3、实地勘察场地并审核产品。4、颁发三类医疗器械经营许可证。医疗器械的分类标准。1、根据风险等级：医疗器械根据使用风险分为一类、二类和三类，其中一类风险最低，三类风险最高。2、根据使用目的：医疗器械按照预防、诊断、治疗、监护等不同的使用目的进行分类。3、根据使用条件：分为专业医疗人员操作的器械和普通消费者可使用的器械。4、根据是否为植入体：将医疗器械分为植入体和非植入体两大类。5、根据是否为一次性使用：医疗器械还可以分为一次性使用和多次使用器械。