医疗器械许可证办理要求如下：1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明。2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书。3、质量管理文件等。4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历。5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明。6、公司章程、股东会决议等。7、财务人员身份证和上岗证。8、其它相关材料。法律依据：《医疗器械经营企业许可证》第六条。申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件。（一）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。（二）具有与经营规模和经营范围相适应的相对的经营场所。