律师解析。药品生产、经营企业违反有关规定销售含麻黄碱类复方制剂将被严肃查处，其中查实直接导致含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的，吊销其《药品生产许可证》或《药品经营许可证》。对涉嫌触犯刑律的，将及时移送机关处理。【法律依据】。《中华人民共和国药品管理法》。第九十 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药。（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。（三）变质的药品。（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药。（一）药品成份的含量不符合国家药品标准。（二）被污染的药品。（三）未标明或者更改有效期的药品。（四）未注明或者更改产品批号的药品。（五）超过有效期的药品。