由于医疗器械的安全、有效对人体健康和生命安全有重大影响，影响的是社会不特定的受众群体，损害的是社会公共利益。根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械的生产制造、经营、销售、使用都需要从经过特定程序的审批或注册，以方便加强监管。行动方案：医疗美容机构需要购买手术床、成套美容外科手术器械、紫外线消毒灯、高压蒸气灭菌设备、离子喷雾器、多功能美容仪、皮肤磨削机、激光治疗机、消毒柜等，要注意在签订买卖合同时，要求出示并查明《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、《医疗器械经营许可证》等证件。要特别查证生产厂家是否有生产许可证，器械是否依法注册、有无合格证、是否属于过期、失效、淘汰的器械。如果医疗器械有上述情形之一的，双方签订的买卖合同属于无效合同