法律解析。药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品人库和出库必须执行检查制度【法律依据】。《中华人民共和国药品管理法》。第四十二条 从事药品生产活动，应当具备以下条件。（一）、有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。（二）、有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。（三）、有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备。（四）、有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求。第五十二条 从事药品经营活动应当具备以下条件。