多囊肾有两种类型，其一是常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见。那么胎儿多囊肾是怎么回事呢？今天小编来为大家全面解析胎儿多囊肾。多囊肾是遗传性疾病。分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。胎儿多囊肾常染色体隐性遗传型多囊肾也就是婴儿型多囊肾，胎儿多囊肾父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25%，胎儿多囊肾基因传递率为50%，这种类型的患儿在出生后几小时或几天内死亡，胎儿多囊肾轻者可活到几岁，甚至成年。胎儿多囊肾最后多死于肾衰或肝脏合并症。多囊肾患者的肾小球囊内上皮细胞异常增殖是多囊肾的显着特征之一，处于一种成熟不完全或重发育状态，高度提示为细胞的发育成熟出现障碍，使细胞处于一种未成熟状态，从而显示强增殖性。