肾性尿崩症是一种罕见的肾小管功能异常性疾病，所以很多人对它的认识都是模糊不清的。那么，肾性尿崩症严重吗。肾性尿崩症是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病，表现为多尿、烦渴及持续性低张尿。病因可为遗传性和继发性，遗传性为伴性遗传性肾小管疾病，又称为遗传性或原发性抗垂体后叶素性尿崩症，也可称为家族性肾性尿崩症。肾性尿崩症严重是因为继发性者可发生于各种慢性肾脏病，多发性骨髓瘤，肾淀粉样变，药物损害等。后天性患者由于肾脏和肾外疾病的抗ADH作用和（或）破坏了肾脏髓质间液的高渗状态，使尿液浓缩受到一定影响，故又称为继发性或不完全性抗ADH性尿崩症。肾性尿崩症可引起以下并发症。1、膀胱膨胀、输尿管扩张及肾盂积水和慢性肾功能衰竭。并发以上疾病的原因是由于病程较长，尿量过多引起淤积所致。