一、异常血红蛋白病有哪些症状。血红蛋白分子结构异常（异常血红蛋白）所引起的一组遗传性疾病。一、多聚血红蛋白 患者除出生后3—4个月即有黄疸、贫血及肝脾肿大外，发育较差。由镰状细胞阻塞微循环而引起的脏器功能障碍可表现为腹痛、气急、肾区痛和血尿。患者常因再障危象、贫血加重，并发感染而死亡。hbs杂合子（镰状细胞特征）患者，由于红细胞内hbs浓度较低，除在缺氧情况下一般不发生镰变，也不发生贫血。临床无症状或仅偶有血尿、脾梗塞等表现。hbc多见于非洲黑人，我国尚无报道。纯合子中血红蛋白也可形成结晶。患者可无症状或有轻度溶血性贫血。脾可肿大。血片中靶形红细胞增多。杂合子者无贫血。二、不稳定血红蛋白 本症患者贫血轻重不一，也可无贫血及其他临床症状。溶血多不明显，红细胞内也不形成因海因小体