法律分析：药品生产企业应当对药品质量进行严格控制和监督，并在药品说明书中详细列明药品的适应症、用法用量、注意事项以及可能出现的不良反应。如果患者在使用药品过程中出现不良反应，应及时停止使用并向医师报告。药品生产企业也应当及时报告有关药品不良反应的情况。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第八十六条 药品生产企业应当对所生产的药品质量实行全程控制和监督，并建立药品质量管理文件，制定药品生产工艺和生产标准，对原辅料、中间体、药品等进行检查和验证，并对生产过程中存在的环境、设备等进行控制和监测，并确保所生产的药品质量符合药品注册批件的规定和相关标准。第九十条 患者使用药品时，应当按照药品说明书的规定使用，如有不良反应应当及时停止使用并向医师报告。