法律分析。自2001年原卫生部发布我国辅助生殖领域首个较为系统的法律规范性文件（《人类辅助生殖技术管理办法》）以来，至今端对该领域的控制监管整体趋严。&amp；#61630；2007年5月原卫生部发布的《卫生部关于加强人类辅助生殖技术和人类精子库设置规划和监督管理的通知》明确提出，人类辅助生殖技术和人类精子库属于性应用的高新卫生技术，应严格按照发展规划设立，并严禁此项技术的商业化和产业化。&amp；#61630；2013年国家对开展辅助生殖技术的医疗机构进行全面清理整顿之后，国家卫计委发布了多个监管规范性文件，进一步提高了辅助生殖机构设立的审批条件以及开展各项人类辅助生殖技术资质的申请要求。法律依据。《中华人民共和国人口与计划生育法》。