法律分析：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是药品，药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的等按假药论。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第九十 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药。（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。（三）变质的药品。（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药。（一）药品成份的含量不符合国家药品标准。（二）被污染的药品。（三）未标明或者更改有效期的药品。（四）未注明或者更改产品批号的药品。