法律分析：医疗器械检测是确保医疗器械安全和有效的必要措施，未通过检测可能会对患者造成安全和健康风险。如果医疗器械制造商未通过检测出售产品，将承担责任并应按照相关法律赔偿受害者。被拒绝的医疗器械制造商可以就检测结果进行复议或申请再次检测。法律依据。1.《中华人民共和国产品质量法》第三十八条：生产者应当向消费者提供符合国家标准、行业标准或者规定的安全性能要求的产品。2.《医疗器械监督管理条例》第十九条： 生产经营单位未按照规定完成医疗器械注册、备案等法定程序的，由药品监督管理部门责令停产停业；违法所生产的器械，由药品监督管理部门责令召回或者予以销毁，没收违法所得，并处罚款；情节严重的，吊销医疗器械经营许可证或者医疗器械生产许可证。