一、关于假药的定义为：《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。（三）变质的。（四）被污染的。（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。二、关于劣药的定义为：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。《药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。