1、凝胶电泳：首先，待分析的蛋白质样品经过SDS-PAGE凝胶电泳分离。SDS-PAGE通过在蛋白质样品中加入类似于十六烷基硫酸钠（SDS）的表面活性剂，使蛋白质带有负电荷，并通过电场作用分离成不同大小的带状物。2、转移：凝胶电泳完成后，蛋白质通过电泳转移到含有锌离子的转移缓冲液中，这个步骤称为电泳转移。3、锌染色：在转移缓冲液中加入适量的亚硫酸和硫代硫酸钠，这两种试剂会与锌离子形成由蛋白质分子铁氰化合物组成的沉淀，这称为锌染色。这个沉淀表现为紫蓝色。4、可视化：经锌染色处理后，可以直接观察到电泳凝胶上的蛋白质带状区域（通常出现紫蓝色的带状区域），这些区域对应着各个分子量的蛋白质。