法律分析。过期药品按“劣药”论处，没收库存过期药品和销售过期药品的违法所得，并处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款，货值金额等于库存加已销售过期药品的总金额。法律依据。《中华人民共和国药品管理法》 第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药。（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。（三）变质的药品。（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药。（一）药品成份的含量不符合国家药品标准。（二）被污染的药品。（三）未标明或者更改有效期的药品。（四）未注明或者更改产品批号的药品。（五）超过有效期的药品。（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品。