什么情形下的药品按假药论处。当出现以下情形时，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；(三)变质的药品；(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。法律依据；《药品管理法》；第九十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药。(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。(三)变质的药品。(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药。(一)药品成份的含量不符合国家药品标准。(二)被污染的药品。(三)未标明或者更改有效期的药品。(四)未注明或者更改产品批号的药品。(五)超过有效期的药品。