在测量液体表面张力的过程中，毛细管法中水柱高度偏小可能由几个因素引起。首先，聚合物的分子量与其物理性质密切相关，高分子量通常意味着更好的性能，但较高的玻璃化温度会阻碍其流动。为了使溶液能够流动并涂布，需要降低其玻璃化温度，但这可能导致T-Tg数值减小，进而影响测量结果。在毛细管法操作中，确保毛细管端与液面平齐至关重要。这可以避免气泡带来的额外静压力，从而减小误差。如果插入过深，测量的将是液体的压力，而非表面张力，这将导致测量值偏小。液膜的弯曲程度、润湿周长和最大力F的变化都会影响表面张力的计算。虽然弯曲程度不大时，液膜可见，但这些参数的微小变化可能导致测得的表面张力数值减小。同时，液体自重误差w的减小也会影响这个结果。