首先，患者需具备明确的普瑞德威利综合症病史。这包括详细的家族遗传记录和医生的诊断结果。其次，患者应表现出该病症的典型临床特征，如严重的肥胖、性发育延迟或不全、智力轻度低下以及具有独特面部特征等。此外，分子遗传学确诊报告是纳入标准中的重要一环。通过基因检测，可以明确患者的遗传背景，进一步确认诊断。这一检测结果对于患者的治疗和管理至关重要。综上所述，对于普瑞德威利综合症患者而言，上述三项标准是其申请城乡医保特殊门诊的重要依据。这些标准不仅有助于提高诊断的准确性，还能确保患者获得及时有效的医疗服务。该的实施，将为普瑞德威利综合症患者及其家庭减轻经济负担，提供更好的医疗保障。