1、医院需要对需要停供的医疗器械进行审核、评估和监测，以确保真实、客观和透明。2、医院需要收集并整理停供医疗器械相关的证据和资料，包括但不限于生产企业名称、注册证号、产品批号、规格型号、停供原因等等。3、医院需要派遣专业人员编制停供医疗器械使用情况报告，并加盖医院公章和负责人签字确认，以确保证明的真实性和合法性。4、医院需要将停供医疗器械的停用证明和使用情况报告分别交给上级卫生主管部门和生产企业，以满足法律和规章的要求。