药品经营企业购进的药品必须满足以下基本条件：一是药品必须由合法的生产商生产，拥有药品生产许可证，确保药品来源的合法性。二是药品必须符合国家药品标准，包括但不限于药品的质量标准、安全标准和有效标准。三是药品必须具有合法的批准文号，这证明药品已经通过了国家药品监督管理局的审批，确保药品的安全性和有效性。四是药品的包装和标签必须符合国家相关规定，明确标注药品的名称、规格、生产批号、有效期等信息，便于消费者识别和使用。