2.在PCR（聚合酶链式反应）中，双链DNA在高温下变性成为两条单链DNA，这两条单链都可以作为模板DNA。在相应的引物引导下，DNA聚合酶能够复制出新的DNA产物。3.PCR利用上述基本过程，在待扩增的DNA序列的两端设计两条引物。一条引物位于DNA的5’端，另一条位于3’端。这两条引物分别与双链DNA的两条单链配对，形成一个扩增循环。4.在含有过量引物和DNA合成底物dNTPs的缓冲液中，通过高温变性和低温复性，引物能够与模板DNA配对，DNA聚合酶随后合成新的DNA链。5.由于引物和dNTPs过量，且反应体系中的产物DNA可以作为模板参与后续的扩增循环，PCR可以使模板DNA的量呈指数级扩增。