首先，需要准备一台分光光度计，并将其波长设置在600纳米处。接着，测量一个无菌的空白样本，以确定仪器的基线，即调零。随后，将含有细菌的样本放置在分光光度计上，测量其透过率值（T值）。通过特定的换算公式，可以将T值转换为OD600值。需要注意的是，为了获得准确的OD600值，样品必须具有均一性，避免沉淀的形成，因为沉淀会影响测量结果的准确性。此外，OD600只是一个相对的数值，为了得到实际的菌密度，还需要通过已建立的标准曲线进行换算。如果样品的浓度太高，超出了分光光度计的测量范围，就需要对样品进行稀释，以确保测量结果在可接受的范围内（0.1至1.5的吸光度）。