电子显微镜；观察；质粒；DNA；一、材料、试剂和仪器。1、电子显微镜。2、真空喷镀仪。3、干净；铜网。4、；火棉胶。5、；铂铱合金。6、醋酸铀水溶液。7、展开储备液(0.1mg/L。细胞色素C；，1mol/L；醋酸铵；)。8、醋酸异戊酯。9、纯化的质粒DNA样品。10、；滑石粉。二、原理；球状蛋白质；一般都可以在低；盐溶液；或蒸馏水表面形成不溶解的变性薄膜，若浓度合适，则。肽链；伸展形成蛋白质单分子层.一般用碱性蛋白质包围带。负电；的核酸分子，当蛋白质展开时，核酸也随之展开，核酸的形态结构将保持一定的完整性.然后将核酸分子捞到支持膜上，经过。负染色；，就可以在电镜下观察。三、操作步骤；1、称取3克火棉胶溶解于100ml的醋酸异戊酯中，制成3％的溶液。2、用；滴管；