知情同意的过程中，研究者或医疗人员需要向潜在参与者详细解释研究或治疗的目的、方法、可能的风险与益处，以及他们的权利和责任。这有助于参与者全面理解自己将要参与的活动，并根据个人价值观和偏好做出选择。举个例子，在一项新药的临床试验中，研究者需要向参与者说明试验的目的、新药的作用机制、可能的副作用、试验的流程和时长等信息。参与者在充分了解这些信息后，如果同意参加试验，就需要签署知情同意书，以证明他们的决定是自愿且知情的。总之，用于伦理审查的知情同意是一种保护参与者权益的重要机制，它通过确保参与者的自主决策权，来维护科研和医疗活动的伦理标准。详情官方服务预约搬家。