进口药材的申人应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营企业。申人应当具有合法的药品经营资格，并符合国家药品监管的相关规定。申人应当了解进口药材的国家标准、进口程序等相关法规和要求。申人应当具备与进口药材相适应的质量管理体系和物流配送能力，确保药品质量安全和及时供应。申人应当与国外药品生产企业建立稳定的合作关系，确保进口药材的合法性和质量可靠性。申人应当按照国家有关规定，向国家药品监管部门申进口药品注册证书，并取得进口药品通关单等必要的证明文件。