1、将需要转染的细胞培养在培养皿中，至于适宜的细胞密度和培养时间需要根据具体实验进行调整。2、准备含有转染试剂的培养基，按照转染试剂的使用说明或实验室的标准操作程序进行制备。3、将培养基中的转染试剂加入到需要转染的细胞培养物中，一般建议使用最终浓度在0.5-5μg/ml之间。4、轻轻摇晃培养皿，使细胞和转染试剂充分混合，然后将培养皿放回到37℃的细胞培养箱中进行培养，一般建议培养6-48小时。5、在转染后适当的时间收集细胞，进行下一步实验。