医用DR厂家可以监控。由于DR是二类医疗器械，其生产、销售和使用环节均受到国家相关部门的严格监管。在生产环节，医用DR厂家需要符合国家相关规定，接受国家药品监管部门的审批和监管。在销售环节，医用DR厂家需要向国家药品监管部门申请注册证，并遵守相关销售规定。在使用环节，医用DR厂家需要遵守相关使用规定，确保医疗器械的安全和有效性。此外，医用DR厂家也需要接受社会和公众的监督。例如，南京利昂医疗设备制造有限公司是国内知名的南京医疗器械厂家，专业生产平板DR等医用设备，其生产、销售和使用等环节均受到相关部门的监管和监督。