一、前脑无裂畸形过程。胚胎第四周，神经管形成个原始的脑泡，即前脑、中脑和后脑(菱脑)。胚胎第5周，前脑再分化成为两个二次脑泡，即端脑和间脑。胚胎第22天，端脑原基和间脑分离，胚胎第5周末时，端脑已部分形成两侧半球。如果前脑完全不能或部分不能形成两侧半球和各个脑叶，便形成前脑无裂畸形。这种畸形在纵向上不能形成纵裂，因而不能形成两侧半球，在横向或水平方向上不能划分端脑和间脑。二、前脑无裂畸形的病因。常见的原因有染色体异常(13、15、18号染色体)，宫内感染，妊娠早期出血、母体有糖尿病，严重酒精中毒和可卡因中毒等。临床表现为面部畸形、发育迟缓及癫痫发作。前脑无裂畸形根据脑裂发育不全的程度，可以分为三型，即无脑叶型、半脑叶型和脑叶型。无脑叶型前脑无裂畸形。