pcr为什么要两种引物

冥王星从九大行星中除名是因为冥王星的体积质量太小，并且和海王星的轨道相交，也没有做到清除轨道上的其他小天体，引力不足，是不符合行星定义的，所以就被除名了。

冥王星从九大行星中除名是因为冥王星的体积质量太小，并且和海王星的轨道相交，也没有做到清除轨道上的其他小天体，引力不足，是不符合行星定义的，所以就被除名了。

冥王星从九大行星中除名是因为冥王星的体积质量太小，并且和海王星的轨道相交，也没有做到清除轨道上的其他小天体，引力不足，是不符合行星定义的，所以就被除名了。

冥王星从九大行星中除名是因为冥王星的体积质量太小，并且和海王星的轨道相交，也没有做到清除轨道上的其他小天体，引力不足，是不符合行星定义的，所以就被除名了。

引物长度一般为15-30bp，不能大于38bp。引物GC含量一般为40%-60%，以45-55%为宜，上下游引物GC含量和Tm值要保持接近。引物所对应的模板序列的Tm值最好在72℃左右，至少要在55-80℃之间，Tm值曲线以选取72度附近为佳，5'到 3的下降形状也有利于引物与模板的结合。

如何用primer premier5.0软件设计引物序列，进入软件genetank窗口file---new----DNAsequence进入序列输入版块control+v输入序列改变序列选择AS菜单进入primer引物设计进入search点OK系统自引物选需要（评）要克隆基则primer菜单手设计Premier的主要功能分四大块，其中有三种功能较常用，即引物设计（primer），限制酶切点分析(enzyme)，基元

PCR在分子克隆和DNA分析中有多种用途，下面小编就向大家介绍PCR实验方法步骤：方法在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。      10×PCRbuffer                    5μl &...