药品批发企业开办流程

法律分析：开办药品经营企业，分为两个阶段：

第一阶段：申请《药品经营许可证》

第一步：准备各种筹办资料。包括拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。经营药品的范围，人员简历，学历证明。

第二步：向省药监局申请筹办，省药监局同意开办，发给一个《受理通知书》

第三步：筹办完成。经营公司向省药监局提交材料并申请验证。

第四步：药监局按照各省开办验收标准验收完成后，发给《药品经营许可证》

第五步：用《药品经营许可证》、企业名称核准证明以及其他资料，到工商局办理工商登记。

第二阶段：申请《药品经营质量管理规范认证证书》（俗称GSP）。

法律依据：《中华人民共和国药品管理法》

第四条 按照《中华人民共和国药品管理法》第十四条规定，开办药品批发企业，应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求。

第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。