2023年药厂生产批记录造假怎样处罚

法律分析:

编造记录，责令其单位限期三十日改正，给予单位以下行政处罚：警告。生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案：(一)含有超标准的有毒有害物质的;(二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的;(三)标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的;(四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的。对生产假药的处罚是： 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;医学教育网搜集整理有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿;情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

法律依据:

《中华人民共和国药品管理法》 第一百二十四条 有下列行为之一的，没收违法生产、进口、销售的药品和违法所得以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生产设备，责令停产停业整顿，并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品批准证明文件直至吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。