国家疫苗规定

法律分析：

疫苗分为两类。第一类疫苗，是指免费向公民提供，公民应当依照的规定受种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗；第二类疫苗，是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。药品批发企业依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定经批准后可以经营疫苗。药品零售企业不得从事疫苗经营活动。卫生主管部门制定、公布预防接种工作规范，并根据疫苗的国家标准，结合传染病流行病学调查信息，制定、公布纳入国家免疫规划疫苗的免疫程序和其他疫苗的免疫程序或者使用指导原则。

法律依据：

《中华人民共和国疫苗管理法 》

第三条 疫苗管理应当遵循伦理、科学、法治要求，坚持风险管理、全程控制、科学监管、社会共治，实行最严格监管。

第七条 药品监督管理部门负责全国疫苗安全监督管理，制定标准、规范并监督实施，承担疫苗研制、上市许可监督管理和疫苗批签发管理。卫生行政部门主管全国预防接种监督管理工作。科学技术部门主管疫苗研制、生产相关生物安全管理工作。工业和信息化部门负责疫苗行业管理，制定疫苗行业发展规划和产业。其他有关部门在各自职责范围内负责疫苗监督管理相关工作。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门对本行政区域内的疫苗生产活动实施监督管理，并对疫苗流通和接种环节的疫苗质量监督管理工作进行监督指导。设区的市级以及县级负责药品监督管理的部门负责本行政区域内的疫苗使用环节质量的检查和处罚。县级以上卫生行政部门对本行政区域内的预防接种及相关储存、运输实施监督管理。