审核处方需要审核哪三个方面

1. 处方合法性：处方标准、格式及有效期，医师资质及签章，药品使用相关规定；
2. 处方规范性：前记、处方正文、处方后记内容，要检查处方前记、正文、后记是否清晰、完整、并符合规范；
3. 处方适宜性
是对用药安全性、合理性、经济性做出判断，并对存在安全性、合理性问题的用药进行事前干预。
药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：
（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
（二）处方用药与临床诊断的相符性；
（三）剂量、用法的正确性；
（四）选用剂型与给药途径的合理性；
（五）是否有重复给药现象；
（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
（七）其它用药不适宜情况。
审核处方是药师职责，根据卫生部的要求必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。而没有医生签名的不构成处方，处方无效，所以审方的范围只包括有医生签名的。
法律依据
《处方管理办法》
第一条 为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。
第二条 本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。