根据新修订药品管理法规定化学原料药按照药品管理什么实行审批准入制度

法律主观：

制定药品管理法的目的是加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康。所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

法律客观：

《药品管理法》第一条
为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。
第三条
药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。