不属于我国药品不良反应法定报告主体的是法律问题

来源：动视网责编：小OO 时间：2024-07-22 16:45:24

法律分析。药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。法律依据。《中华人民共和国药品管理法》第十四条药品行业协会应当加强行业自律，建立健全行业规范，推动行业诚信体系建设，引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动。

推荐度：

点击下载本文 文档为doc格式

导读法律分析。药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。法律依据。《中华人民共和国药品管理法》第十四条药品行业协会应当加强行业自律，建立健全行业规范，推动行业诚信体系建设，引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动。

法律分析:

药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。

法律依据:

《中华人民共和国药品管理法》第十四条药品行业协会应当加强行业自律，建立健全行业规范，推动行业诚信体系建设，引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动。

推荐度：

点击下载本文 文档为doc格式

不属于我国药品不良反应法定报告主体的是 法律问题