药品经营许可证应当载明哪些

药品经营许可证应当载明的内容如下：

1. 药品经营企业的名称和地址

2. 经营范围

3. 负责人

4. 负责人的资格

5. 发证机关及发证日期

6. 有效期限

7. 仓库地址

8. 法定代表人或负责人的姓名

9. 注册资本

10. 经营方式

11. 经营场所面积

12. 仓储条件

13. 质量管理体系

14. 业务人员情况

15. 技术人员情况

16. 药品购销记录

17. 药品进货检查验收制度

18. 药品销售记录

19. 药品储存条件

20. 药品质量管理规范认证情况

21. 药品经营质量管理规范

22. 药品经营许可证编号

23. 药品经营许可证发证日期

24. 药品经营许可证有效期限

25. 药品经营许可证变更、延续、注销情况

26. 药品经营许可证年检情况

27. 药品经营许可证挂失、补办情况

28. 药品经营许可证遗失、损毁情况

29. 药品经营许可证复印件使用情况

30. 药品经营许可证其他相关情况

药品经营许可证的基本信息：

1、药品经营许可证编号；

2、药品经营企业的名称；

3、药品经营企业的法定代表人或者负责人；

4、药品经营企业的经营场所；

5、药品经营企业的经营范围；

6、药品经营企业的有效期限；

7、发证机关；

8、发证日期。

综上所述，药品经营许可证必须明确载明包括企业名称、地址、经营范围、负责人及其资格、发证机关、发证日期、有效期限、仓库地址、法定代表人、注册资本、经营方式、场所面积、仓储条件、质量管理体系、人员情况、药品购销记录、进货检查验收制度、销售记录、储存条件、质量管理规范认证、经营质量管理规范、许可证编号、发证日期、有效期限、变更、延续、注销、年检、挂失、补办、遗失、损毁及复印件使用等相关情况。

【法律依据】：

《中华人民共和国药品管理法》

第五十三条

从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。国家鼓励、引导药品零售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企业总部，应当建立统一的质量管理制度，对所属零售企业的经营活动履行管理责任。药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。