医疗机构制剂配制质量管理规范 法律问题
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时间：2024-07-22 16:49:36
医疗机构制剂配制质量管理规范 法律问题
法律分析。《医疗机构制剂配制质量管理规范》简称“GPP”（试行）于2000年12月5日经国家药品监督管理局局务会议通过。规范自发布之日起施行。法律依据。《医疗机构制剂配制质量管理规范》 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，参照《药品生产质量管理规范》的基本原则，制定本规范。
导读法律分析。《医疗机构制剂配制质量管理规范》简称“GPP”（试行）于2000年12月5日经国家药品监督管理局局务会议通过。规范自发布之日起施行。法律依据。《医疗机构制剂配制质量管理规范》 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，参照《药品生产质量管理规范》的基本原则，制定本规范。
法律分析:
《医疗机构制剂配制质量管理规范》简称“GPP”（试行）于2000年12月5日经国家药品监督管理局局务会议通过。规范自发布之日起施行。
法律依据:
《医疗机构制剂配制质量管理规范》 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,参照《药品生产质量管理规范》的基本原则，制定本规范。
医疗机构制剂配制质量管理规范 法律问题
法律分析。《医疗机构制剂配制质量管理规范》简称“GPP”（试行）于2000年12月5日经国家药品监督管理局局务会议通过。规范自发布之日起施行。法律依据。《医疗机构制剂配制质量管理规范》 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，参照《药品生产质量管理规范》的基本原则，制定本规范。
