劣药的定义有哪些情况被视为劣药

法律分析:

劣药一般是指药品成分的含量不符合国家药品标准的药品。被视为劣药的情况主要包括药品成份的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品等。《中华人民共和国药品管理法》第九十

禁止生产、销售、使用假药、劣药。

有下列情形之一的，为假药：

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

变质的药品；

药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

有下列情形之一的，为劣药：

药品成份的含量不符合国家药品标准；

被污染的药品；

未标明或者更改有效期的药品；

未注明或者更改产品批号的药品；

超过有效期的药品；

擅自添加防腐剂、辅料的药品；

其他不符合药品标准的药品。

禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。